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cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine calcique 25 000 ui - solution - 25 000 ui - pour ml > héparine calcique 25 000 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique – antithrombotiques - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter : la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :o si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.o si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.

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curium netherlands b.v. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc : v09ga01.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.le technescan sestamibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). le technescan sestamibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. le technescan sestamibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, le technescan sestamibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié ou sur la localisation d’une tumeur, par exemple.l’utilisation du technescan sestamibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine calcique 12 500 ui - solution - 12 500 ui - pour une ampoule de 0,5 ml > héparine calcique 12 500 ui - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter : la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :o si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.o si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.

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cis bio international - oxidronate de sodium 3 - poudre - 3,0 mg - pour un flacon > oxidronate de sodium 3,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ba01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif l’oxidronate de technétium (99mtc).après injection en intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration d’ostéocis marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os.l’administration d’ostéocis marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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sanofi winthrop industrie - acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 540 mg - poudre - 300 mg - pour un sachet de 613,8 mg > acide acétylsalicylique 300 mg sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de 540 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue ( - classe pharmacothérapeutique :anti-thrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue.ce médicament contient de l’aspirine. kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.indications thérapeutiques :kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.ce médicament est réservé à l’adulte. vous ne devez pas débuter un traitement par kardegic 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet sans l’accord de votre médecin.

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sanofi winthrop industrie - acide acétylsalicylique 160 mg sous forme de : acétylsalicylate de dl-lysine 288 mg - poudre - 160 mg - pour un sachet de 327,4 mg > acide acétylsalicylique 160 mg sous forme de : acétylsalicylate de dl-lysine 288 mg - antithrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue ( - classe pharmacothérapeutique :anti-thrombotique/inhibiteur de l'agregation plaquettaire, heparine exclue.ce médicament contient de l’aspirine. kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet appartient à la famille des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire.kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit sur les plaquettes présentes dans le sang et permet de fluidifier le sang.indications thérapeutiques :kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé pour prévenir les récidives d’accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques provoqués par des caillots dans les artères du cerveau ou du cœur.votre médecin peut décider d’associer ce médicament à d’autres traitements s’il le juge nécessaire.ce médicament est réservé à l’adulte. vous ne devez pas débuter un traitement par kardegic 160 mg, poudre pour solution buvable en sachet sans l’accord de votre médecin.

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cis bio international - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc: v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.stamicis contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i)] qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque ou une partie de celui-ci (ischémie).stamicis est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats de celles-ci n’ont pas été suffisamment concluants.stamicis peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, stamicis s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. le spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de stamicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen réalisé avec le médicament radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

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sandoz - ramipril 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ramipril 10 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associes - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) - code atc : c09aa05.ramipril sandoz contient un médicament appelé ramipril. celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).ramipril sandoz agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle, faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins, facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.ramipril sandoz peut être utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension), pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique), pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque), en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - ramipril 1 - comprimé - 1,25 mg - pour un comprimé > ramipril 1,25 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés. code atc: c09aa05. - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa05.ramipril eg 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).ramipril eg agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.ramipril eg peut être utilisé: pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.